Neuroendokrine Tumore sind sehr seltene Tumore (2-4 Personen auf 100.000 Einwohner), die aus den sogenannten neuroendokrinen, hormonbildenden Zellen in verschiedenen Organen entstehen und in der Regel selber Hormone, Überträger- oder Botenstoffe bilden können. Das Auftreten solcher Erkrankungen nimmt an Häufigkeit zu.
Meist treten solche Tumore zufällig/sporadisch auf, selten sind die neuroendokrinen Tumoren auf genetische Veränderungen zurückzuführen. Bei den genetischen Veränderungen handelt es sich oft um jüngere Patienten z.B. mit einem MEN Syndrom (multiple endokrine Neoplasie Syndrom).
Betroffene Patienten sollten eine mit Ihrer Familie eine humangenetische Beratung erhalten und sich regelmäßigen, engmaschigen Früherkennungsmaßnahmen unterziehen.

Im CKU Standort Mitte, Chefarzt Prof. Dr. Ulrich Mittelkötter, besteht eine große Expertise und Erfahrung in der Behandlung solcher seltener, neuroendokriner Tumoren und auch die entsprechend erfahrenen und versierten Kooperationspartner für die erforderlichen Untersuchungen (z.B. Pathologie, Nuklearmedizin, ...) sind mit uns auf kürzestem Wege vernetzt.